Ph-4PACz是一種基于咔唑結(jié)構(gòu)的有機(jī)分子,全稱為苯基-4-苯基咔唑(Phenyl-4-phenylcarbazole),通過在咔唑單元兩側(cè)引入苯環(huán),形成對(duì)稱的分子結(jié)構(gòu)。其分子中含有較大的偶極矩(約2.32 D),且苯環(huán)與咔唑單元之間存在約37.6°的二面角,這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其具有獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),如良好的分子間相互作用調(diào)控能力和界面能級(jí)匹配能力。
從理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)測量可知,相比傳統(tǒng)的Me-4PACz,Ph-4PACz修飾的基底與鈣鈦礦之間的能帶彎曲方向和能量差都更理想。從鈣鈦礦到Ph-4PACz修飾基底是向上的能帶彎曲,有0.45eV的額外驅(qū)動(dòng)力,能加速空穴從鈣鈦礦轉(zhuǎn)移到基底,還能抑制電子在掩埋界面聚集。而且,修飾后基底的HOMO能級(jí)和鈣鈦礦的VBM能級(jí)差減小,從0.36eV降到0.08eV,進(jìn)一步降低能量損失,提高開路電壓。
應(yīng)用領(lǐng)域
1、鈣鈦礦太陽能電池
Ph-4PACz主要應(yīng)用于倒置結(jié)構(gòu)(p-i-n)的鈣鈦礦太陽能電池中,作為空穴傳輸層(HTL)。它能有效優(yōu)化鈣鈦礦與基底之間的能帶排列,減少能量損失,提升開路電壓(Voc)和光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)。例如,基于Ph-4PACz的器件在小面積(0.062 cm2)和大面積(1 cm2)上均實(shí)現(xiàn)了高效率,認(rèn)證效率可達(dá)24.48%以上,部分研究中甚至突破26.7%。
精確控制自組裝分子的非晶相,且空間位阻和分子間相互作用是實(shí)現(xiàn)SAM中均勻非晶相的重要手段。發(fā)現(xiàn)自組裝分子(SAM)的非晶相可以實(shí)現(xiàn)更均勻的鈣鈦礦生長且非晶SAM降低鈣鈦礦薄膜的陷阱輔助復(fù)合率?;赑h-4PACz的p-i-n結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽能電池在1 cm2的面積上實(shí)現(xiàn)了25.20%(認(rèn)證為24.35%)的效率。根據(jù)lSOS-L-1協(xié)議,這些電池在1-sun最大功率點(diǎn)追蹤的600小時(shí)后仍能保持近100%的效率,根據(jù)ISOS-T-2協(xié)議,在1000小時(shí)后仍能保持90%的初始效率。
2、界面工程與穩(wěn)定性提升
Ph-4PACz可通過調(diào)控分子取向和界面平整度,改善鈣鈦礦薄膜的結(jié)晶質(zhì)量,減少非輻射復(fù)合損失,增強(qiáng)器件的長期穩(wěn)定性。例如,結(jié)合氧化鋁納米顆粒(Al?O?-NPs)修飾,可進(jìn)一步優(yōu)化埋底界面,提高器件在光照和高溫條件下的穩(wěn)定性。
發(fā)展前景
1、效率提升潛力
Ph-4PACz的分子結(jié)構(gòu)可進(jìn)一步優(yōu)化,通過引入其他功能基團(tuán)或調(diào)整共軛體系,有望進(jìn)一步提高其偶極矩和能級(jí)匹配能力,從而推動(dòng)鈣鈦礦太陽能電池效率向更高水平邁進(jìn)。
2、規(guī)模化生產(chǎn)可行性
Ph-4PACz的制備方法相對(duì)簡便,可通過溶液旋涂等工藝實(shí)現(xiàn)大面積均勻覆蓋,且原材料成本較低,具有良好的規(guī)模化生產(chǎn)潛力。隨著工藝的不斷優(yōu)化,其在商業(yè)化鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用前景廣闊。
隨著多地政策扶持和規(guī)?;苽涔に嚨某墒?,Ph?4PACz作為成本相對(duì)低、工藝兼容性好的SAM,有望在2027?年前進(jìn)入大規(guī)模鈣鈦礦組件生產(chǎn)線,成為替代PEDOT:PSS與傳統(tǒng)有機(jī)空穴傳輸材料的主流選項(xiàng)。
3、與其他技術(shù)的融合
Ph-4PACz可與其他先進(jìn)技術(shù)和材料(如新型鈣鈦礦材料、高效電子傳輸層等)相結(jié)合,進(jìn)一步提升器件性能。例如,與鈣鈦礦-硅疊層電池技術(shù)的融合,有望實(shí)現(xiàn)更高的能量轉(zhuǎn)換效率。通過引入不同取代基(如甲基、二苯基)調(diào)節(jié)偶極矩和分子堆積,結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測摻雜位點(diǎn),可進(jìn)一步提升空穴遷移率和界面平整度,縮短研發(fā)周期。
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