
簡(jiǎn)介:β-萘黃酮是一種非致癌的AhR激動(dòng)劑,作為誘導(dǎo)AhR轉(zhuǎn)錄活性的陽(yáng)性對(duì)照物[1]。β-萘酚黃酮抑制過(guò)氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[2]。
β-萘黃酮物理化學(xué)性質(zhì):
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 
| 沸點(diǎn) | 460.9±45.0 °C at 760 mmHg | 
| 熔點(diǎn) | 185-189 °C | 
| 分子式 | C19H12O2 | 
| 分子量 | 272.3 | 
| 閃點(diǎn) | 215.8±22.3 °C | 
| 精確質(zhì)量 | 272.08374 | 
| PSA | 30.21 | 
| LogP | 4.79 | 
| 外觀性狀 | yellow to tan | 
| 蒸汽壓 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C | 
| 折射率 | 1.695 | 
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8℃ 避光,陰涼干燥處,密封保存 | 
| 穩(wěn)定性 | 常溫常壓下穩(wěn)定 | 
β-萘黃酮詳細(xì)介紹:
| 中文名稱: | β-萘基黃酮 | 
| 中文別名: | β-萘基黃酮;β-萘黃酮;5,6-苯并黃酮;beta-Naphthoflavone β-萘黃酮;beta-萘黃酮;萘黃酮;-萘黃酮;beta-萘基黃酮 | 
| 英文名稱: | Beta-Naphthoflavone | 
| 英文別名: | Beta-Naphthoflavone;5,6-Benzoflavone;D-Galactitol;3-phenylbenzo[f]chromen-1-one;5.6-Benzoflavone;b-Naphthoflavone;NAPHTHOFLAVONE, B-(RG);βBIDD:ER0570;DULCITOL;BNF;beta-Naphthoflavone | 
| CAS號(hào): | 6051-87-2 | 
| 分子式: | C19H12O2 | 
| 分子量: | 272.30 | 
| 詳細(xì)描述 | 博飛美科商城提供的[Sigma-Aldrich]5,6-Benzoflavone為博飛美科出品的,產(chǎn)品穩(wěn)定,定制速度快,極大地方便了廣大科研客戶的使用需求。產(chǎn)品包裝為5G,安全運(yùn)輸。 屬性: 質(zhì)量水平:200 測(cè)定:≥98% 顏色:off-white to yellow mp:164-166 °C (lit.) 儲(chǔ)存溫度:2-8°C SMILES string:O=C1C=C(Oc2ccc3ccccc3c12)c4ccccc4 InChI:1S/C19H12O2/c20-16-12-18(14-7-2-1-3-8-14)21-17-11-10-13-6-4-5-9-15(13)19(16)17/h1-12H InChI key:OUGIDAPQYNCXRA-UHFFFAOYSA-N 一般描述: β-萘黃酮是一種多環(huán)芳烴。 應(yīng)用: β-萘黃酮已用于: 作為芳烴受體激動(dòng)劑,闡明其對(duì)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞色素 P450 1A1(cyp1a)報(bào)告基因的斑馬魚胚胎中 Cyp1A1 表達(dá)的影響 作為 AhR 激動(dòng)劑,處理原代正常人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(NHEKs),通過(guò)蛋白質(zhì)印跡法研究芳香烴受體(AhR)激活 確定其對(duì)肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(Dp)71 表達(dá)的影響 刺激 Cre 重組酶的表達(dá),并刪除側(cè)翼為 loxP 序列的等位基因 包裝: 1, 5 g in poly bottle 生化/生理作用: β-萘黃酮是人體中芳烴受體(AhR)的外源配體。它是 I 期解毒酶(CYP)和 II 期酶(UDP-GTs)和 NAD(P)H 依賴性醌氧還原酶-1(NQO1)的誘導(dǎo)物。它還誘導(dǎo)細(xì)胞色素 P450(Cyp1a)的表達(dá)。BNF 通過(guò)改變轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合來(lái)抑制 Duchenne 肌營(yíng)養(yǎng)不良基因(肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(Dp)71) 的表達(dá)。 查詢關(guān)鍵詞:“6051-87-2,β-萘黃酮,Beta-Naphthoflavone,Sigma-Aldrich,上?,F(xiàn)貨”。 | 
β-萘黃酮參考文獻(xiàn):
[1]. Ishida T, Takechi S. β-Naphthoflavone, an exogenous ligand of aryl hydrocarbon receptor, disrupts zinc homeostasis in human hepatoma HepG2 cells. J Toxicol Sci. 2019;44(10):711-720.
[2]. Zhu Y, et al. α- and β-Naphthoflavone synergistically attenuate H2O2-induced neuron SH-SY5Y cell damage. Exp Ther Med. 2017 Mar;13(3):1143-1150.
 
                 
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